液相色譜儀器是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上引用了氣相色譜的理論。在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送；色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜（每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬(wàn)或幾十萬(wàn)）；同時(shí)，柱后連有高靈敏度的檢測(cè)器可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。

只要求試樣能制成溶液，而不需要?dú)饣?，因此，不受試樣揮發(fā)性的限制。對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大（大于400以上）的有機(jī)物（些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%-80%）原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在已知化合物中能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色譜分析的約占70-80%。

液相色譜儀的常見問題及解決方法介紹：

(一)保留時(shí)間變化

1.柱溫變化：柱恒溫，必要時(shí)需配置恒溫箱

2.等度與梯度間未能充分平衡：至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱

3.緩沖液容量不夠：用》25mmol/L的緩沖液

4.柱污染：每天沖洗柱

5.柱內(nèi)條件變化：穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動(dòng)相

6.柱快達(dá)到壽命：采用保護(hù)柱

(二)保留時(shí)間縮短

1.流速增加：檢查泵,重新設(shè)定流速

2.樣品超載：降低樣品量

3.鍵合相流失：流動(dòng)相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向

4.流動(dòng)相組成變化：防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀

5.溫度增加：柱恒溫

(三)鬼峰

1.進(jìn)樣閥殘余峰：每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗

2.樣品中未知物：處理樣品

3.柱未平衡：重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑 (尤其是離子對(duì)色譜)

4.三弗乙酸(TFA)氧化(肽譜) ：每天新配,用抗氧化劑

5.水污染(反相) ：通過(guò)變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級(jí)的水

(四) 基線噪聲

1.氣泡(尖銳峰) 流動(dòng)相脫氣：加柱后背壓

2.污染(隨機(jī)噪聲) ：清洗柱,凈化樣品,用HPLC級(jí)試劑

3.檢測(cè)器燈連續(xù)噪聲：更換氘燈

4.電干擾(偶然噪聲) ：采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來(lái)源(如水浴等)

5.檢測(cè)器中有氣泡：流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓

好了，以上便是關(guān)于液相色譜儀的相關(guān)內(nèi)容介紹了。